Pressemeldungen

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Professor Freimann und Team der Klinik und Poliklinik für Neurochirurgie in Rostock vom 18.08.2022
Unsere Aufklärungsarbeit lohnt sich...mehr

WZ Petra Ihm-Fahle, 17.02.2022, "Tauziehen um die Reha-Kur"
Lehnt die Krankenkasse wiederholt einen benötigten Reha-Aufenthalt ab, kann das bei chronisch Kranken Fassungslosigkeit auslösen. Vor allem, wenn die Argumente für die Nichtbewilligung falsch sind, so wie im Fall von Sonja Böckmann aus Rosbach. Nach langem Hin und Her stellt ihre Krankenkasse nun in Aussicht, den Reha-Antrag erneut zu überprüfen.
Hier geht es zum Interview

Selbsthilfe Magazin "TIPP 57 Leben mit Hochsensibilität, 13.04.2021, Interview: "Syringomyelie und Hochsensibilität" ab Seite 14
Sonja Böckmann, Interessengemeinschaft für Syringomyelie und  Chiari Malformation, im Interview mit Ayse Yilmaz, Selbsthilfebüro Darmstadt. Hier geht es zum Interview

Ein Beitrag für die Homepage der Deutschen Schmerzgesellschaft in Form einer Patienten Geschichte:
Erfahrungsbericht "Syringomyelie – nach langer Irrfahrt der Diagnosen" vom 11.03.2021
Vielen Dank, das ich stellvertretend für Betroffene mit unserer Erkrankung meine Geschichte veröffentlichen darf.

WZ Petra Ihm-Fahle, 28.01.2021, "Respekt, aber keine Panik"
Mediziner hielten Sonja Böckmann für eine Simulantin, als sie 2010 an der seltenen Syringomyelie erkrankte. Um aufzuklären, will sie Ärzten und Therapeuten kostenlos Exemplare der ersten Auflage ihres Buchs "Ungalahli Ithemba - Gib die Hoffnung nicht auf" zusenden. Im Gespräch mit der WZ erzählt die Rosbacherin zudem, was die Corona-Pandemie für ihren Alltag bedeutet... Hier geht es zum Artikel

Interview "Wenn plötzlich alles zerplatzt, wie eine Seifenblase", Seltene Einblicke - Blog der Seltenen der ACHSE e.V. vom 13.01.2021 Sonja Böckmann, Syringomyelie Patientin, Buchautorin und Gründerin des Netzwerks "Diagnose ungewiss" mehr...

Interview "So tickt mit Sonja Böckmann", RehaCare.de vom 01.07.2020
"Geht nicht, gibt es nicht" – Menschen mit dieser Einstellung bewundert Sonja Böckmann. Niemand sollte ihrer Meinung nach aufgrund einer Erkrankung oder Behinderung benachteiligt sein.
Daher unterstützt auch sie selbst Menschen und Tiere, die Hilfe benötigen. Was sie schon immer einmal machen wollte und wie sie sonst so tickt, erzählt sie auf www.rehacare.de/Boeckmann_1

Leading Medicine Guide Blog, Artikel "Meine Story: Syringomyelie – erst schwerer Autounfall, dann chronisch krank",
9. Juni 2019,...ein Artikel über die seltene neurologische Erkrankung Syringomyelie... mehr

STERN GESUND LEBEN, ARTIKEL ÜBER SELTENE ERKRANKUNGEN, 20. März 2019, Artikel über mich Seite 46
Reportage über Menschen mit Seltenen Erkrankungen im Gesundheitsmagazin des Stern, "Dr. v. Hirschhausens GESUND LEBEN"... mehr

WZ Corinna Weigelt, 25. März 2017: Schmerzen, Missempfindungen und Verlust an Energie und Leistungsfähigkeit:  Bis Sonja Böckmann wusste, was mit ihr los ist, vergingen viele Jahre... mehr

Spektrum Wintersemester 2016/17: Das musste sich Sonja Böckmann immer wieder sagen, nachdem sie plötzlich an Symptomen zu leiden begann, die anfangs kein Arzt deuten konnte. Nicht mehr arbeitsfähig und auf Hilfe angewiesen begann für die Patientin ein zermürbender Kampf mit Behörden und Krankenkassen... mehr

Kölner Wochenspiegel: Im Jahre 2012 wurde mir "Syringomyelie" diagnostiziert. Ende 2011 habe ich auf Anraten einer Freundin damit begonnen, meine Geschichte vom Autounfall bis zur Diagnose und der Krankheitsbewältigung aufzuschreiben. Große Motivation dazu habe ich nicht verspürt. Als ich 2013 zur Reha war, hat mich der dortige behandelnde Arzt in mehreren Gesprächen davon überzeugen können... mehr

Frankfurter Neuen Presse Wetterauer Zeitung vom 18.04.2016: Als Böckmann in diesen verzweifelten Momenten verstanden hat, dass sie nicht allein ist [...] hat ihr das geholfen. Bereits seit Jahren engagiert sie sich deswegen in Selbsthilfegruppen, ist Ansprechpartnerin für andere Betroffene. Die Leitung der neuen Ortsgruppe Wetterau/Taunus ist in diesem Engagement nur der nächste Baustein. Als "Botschafterin ihrer Krankheit" will sie auf das Schicksal der Menschen mit seltenen Erkrankungen aufmerksam machen... mehr

Wetterauer Zeitung vom 29.02.2016: Ihre Erfahrungen hat die 42-Jährige in ihrem Buch "Ungalahli Ithemba –  Gib die Hoffnung nicht auf" festgehalten, dass im Herbst 2014 erschien [...]. Seither ist viel passiert. "Mit dem Buch ist es echt spannend, in der Szene ist es bekannt", schildert sie. Betroffene nahmen mit ihr Kontakt auf, etwa eine Frau aus Nordbayern, die ein Schaufenster zum Thema in einer Apotheke gestalten wollte. "Eine andere wollte zehn signierte Bücher, um sie ihren Verwandten zu schenken. Sie sollten wissen, was mit ihr los ist"... mehr

ACHSE Aktuell - dem Monatsmagazin der Allianz Chronischer Seltener Erkrankungen, September 2015: Wie ein Unfall das Leben von Sonja Böckmann aus den Angeln hob. [...] Doch sie bleibt stark: Mit ihrem Buch "Ungalahli  Ithemba" möchte sie nun auch anderen Menschen Mut machen, bei Schicksalsschlägen nicht zu resignieren... mehr

Schattenblick - Der Zeitschrift der Bundesarbeitsgemeinschaft Selbsthilfe von Menschen mit Behinderung und chronischer Erkrankung und ihren Angehörigen e.V. (Mai 2015): Niemand scheint zu wissen, was ihr fehlt, und niemand scheint sie richtig ernst zu nehmen. Mehrfach wird sie von Ärzten als Simulantin bezeichnet und vor die Tür gesetzt. Doch die Beschwerden sind weiterhin deutlich... mehr

ACHSE Aktuell - dem Monatsmagazin der Allianz Chronischer Seltener Erkrankungen (Mai 2015): Seit einem Autounfall leidet Sonja Böckmann an diffusen Symptomen: Gleichgewichtsstörungen, Missempfindungen, ständigen Schmerzen. Eine Ärzteodyssee quer durch die medizinischen Fachrichtungen beginnt... mehr

Ärzte Zeitung vom 2. März 2015 (auch als online Version hier einzusehen): In ihrem Buch "Ungalahli Ithemba -  Gib die Hoffnung nicht auf" erzählt die heute 41-jährige Frührentnerin aus Rosbach (Hessen) von den Jahren, die bis zur Diagnose vergingen. Ihr Ziel: sie will ein Bewußtsein schaffen für das Leben mit einer seltenen Erkrankung - und gerade Mediziner sensibilisieren... mehr 

Darmstädter Echo vom 25. Februar 2015:
Auch Sonja Böckmann versucht, so gut es geht, mit der Krankheit zu leben. Wie die Pfeffers hat sie es sich zum Ziel gesetzt, anderen Betroffenen zu helfen und aufzuklären. Ihre Erfahrungen hat sie in einem Buch festgehalten. Es hat den Titel "Ungalahli lthemba", eine Redewendung der Zulu, die übersetzt  lautet: "Gib die Hoffnung nicht auf" – ein Rat, den sie selbst beherzigt... mehr

Rosbach Rodheim aktuell - Monatsjournal vom Nov/Dez.2014: Wie ein Unfall das Leben von Sonja Böckmann aus den Angeln hob - und ein Buch entstand mit allen Höhen und Tiefen. Eins um anderen Patienten und Angehörigen Mut  zu machen, um Aufklärungsarbeit über Syringomyelie zu leisten und um anderen Patienten, die an den unterschied- lichsten Krankheiten leiden, Mut zum weiterkämpfen zu geben... mehr

Frankfurter Neuen Presse vom 6. Oktober 2014: Es ist schlimm genug, schwer zu erkranken - noch schlimmer ist es, wenn es niemand glauben will. Sonja Bockmann hat diesbezüglich leidvolle Erfahrungen gemacht. Sie leidet seit dem Jahr 2010 unter der seltenen Syringomyelie, einer Rückenmarkserkrankung. In ihrem Buch erzahlt die 41-jahrige Rosbacherin darüber... mehr

Wetterauer Zeitung vom 21. August 2014: Wenn sich ein Leben von heute auf morgen radikal verändert (und niemand kennt über Jahre hinweg die Ursache), dann stehen nicht nur die Betroffenen ratlos da. Sonja Böckmann aus Rosbach hat ein solches Schicksal erfahren - und es in einem 180-seitigen Buch niedergeschrieben... mehr
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